NGS Data Analysis

راهنمای ثبت سفارش

برای درخواست آنالیز داده‌های NGS، لطفا نوع آنالیز (اگزوم، ژنوم و...)، محل قرارگیری داده‌های خام (لینک FTP یا سایر سرویس‌ها)، و ژنوم مرجع مورد استفاده را مشخص کنید. همچنین، شرح مختصری از سوال اصلی پروژه به ما در ارائه آنالیز هدفمندتر کمک می‌کند.

کاربردها و مزایا

1. آنالیز WES/WGS: شناسایی و تفسیر واریانت‌های تک‌نوکلئوتیدی (SNVs)، حذف و اضافه شدگی‌های کوچک (Indels) و تغییرات تعداد کپی (CNVs).
2. آنالیز RNA-Seq: بررسی بیان افتراقی ژن‌ها، شناسایی ایزوفرم‌های جدید و آنالیزهای عملکردی.
3. آنالیز داده‌های سرطان: شناسایی جهش‌های سوماتیک و ارثی، تحلیل TMB و MSI و بررسی هتروژنیتی تومور.
4. پایپ‌لاین‌های سفارشی: امکان توسعه و اجرای پایپ‌لاین‌های سفارشی بر اساس نیازهای خاص هر پروژه.
5. گزارش‌های جامع: ارائه گزارش‌های کامل شامل جداول، نمودارها و فایل‌های استاندارد (BAM, VCF) برای بررسی‌های بیشتر.

این خدمت برای چه کسانی مناسب است؟

پژوهشگران و آزمایشگاه‌هایی که داده‌های NGS تولید کرده‌اند اما فاقد تخصص یا زیرساخت بیوانفورماتیکی برای آنالیز آن‌ها هستند، پزشکان متخصص ژنتیک، و شرکت‌های داروسازی.