مقدمه: اندیشمند پیشرو در پس زیماد

دکتر محمدرضا قاسمی، نه تنها یک دانشمند برجسته در حوزه ژنتیک پزشکی، بلکه بنیان‌گذار و رهبر آینده‌نگر استارت‌آپ‌های نوآور زیماد (ZIMAD) و هیومیکس (HuOmics) است. او با درکی عمیق از پیچیدگی‌های ژنوم انسان و با اشتیاقی بی‌وقفه برای بهبود کیفیت زندگی، مسیری حرفه‌ای را پیموده که در آن، مرزهای دانش و کاربرد عملی در هم تنیده‌اند. دکتر قاسمی با تأسیس زیماد، چشم‌انداز خود را برای توانمندسازی افراد و خانواده‌ها از طریق جدیدترین فناوری‌های ژنتیکی محقق ساخت؛ چشم‌اندازی که به همه کمک می‌کند تا بهترین تصمیمات را برای سلامت خود و عزیزانشان اتخاذ کنند.

بنیانی از برتری آکادمیک

مسیر علمی دکتر قاسمی با موفقیت‌های چشمگیر و پیوسته‌ای همراه بوده است که نشان از تعهد و استعداد استثنایی او دارد. این سفر از مقطع کارشناسی در رشته زیست‌شناسی سلولی و مولکولی-ژنتیک در دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران آغاز شد. اشتیاق او به درک عمیق‌تر ژنتیک انسانی، وی را به دانشگاه علوم پزشکی مشهد (MUMS) کشاند، جایی که مدرک کارشناسی ارشد خود را در رشته ژنتیک انسانی دریافت کرد.

نقطه اوج تحصیلات آکادمیک او، کسب مدرک دکتری تخصصی (Ph.D.) در رشته ژنتیک پزشکی از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (SBMU) بود. موفقیت‌های او صرفاً به کسب مدارک محدود نمی‌شود؛ دکتر قاسمی با کسب رتبه ۱۰ در میان بیش از ۸۰۰۰ شرکت‌کننده در آزمون سراسری ورودی دکتری ژنتیک پزشکی و همچنین کسب بالاترین رتبه در آزمون کارشناسی ارشد، برتری علمی خود را به اثبات رساند. این دستاوردها، که با بورسیه کامل تحصیلی از سوی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در هر دو مقطع همراه بود، گواهی بر جایگاه او به عنوان یکی از نخبگان این حوزه است.

تحقیقات پیشگامانه: از سکته مغزی تا اختلال طیف اوتیسم

پایان‌نامه کارشناسی ارشد

در این پژوهش پیشگامانه، دکتر قاسمی برای اولین بار در جمعیت شرق ایران، به بررسی ارتباط میان پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی و خطر بروز سکته مغزی پرداخت. یافته‌های کلیدی این تحقیق، که بر روی ۲۰۰ بیمار و ۲۲۲ فرد سالم انجام شد، ارتباط معناداری بین پلی‌مورفیسم‌های ACE II و APOE ϵ2/ϵ3 با افزایش ریسک سکته مغزی را نشان داد.

رساله دکتری

تحقیقات دکتری ایشان بر روی یکی از پیچیده‌ترین اختلالات نورولوژیک، یعنی اختلال طیف اوتیسم (ASD)، متمرکز بود. با استفاده از تکنیک‌های پیشرفته ژنومی مانند توالی‌یابی کل اگزوم (Whole Exome Sequencing)، او به اکتشافات مهمی دست یافت، از جمله شناسایی واریانت‌های ژنتیکی جدید در ژن‌های IQSEC2، CNKSR2، DMD، FOXG1 و CHKB.

رهبری در علم و کاربرد ژنتیک

مدیریت در زیماد و هیومیکس

به عنوان مدیرعامل اجرایی (Chief Executive Director)، او هدایت‌گر اصلی خلق خدمات نوآورانه ژنتیکی و بیوتکنولوژی در این دو مجموعه است. تمرکز او بر ایجاد یک محیط تیمی خلاق، به‌کارگیری فناوری‌های پیشرفته و توسعه راهکارهای پزشکی شخصی‌سازی‌شده است.

رهبری بالینی و آزمایشگاهی

دکتر قاسمی به عنوان مسئول فنی در آزمایشگاه‌های معتبر ژنتیک پزشکی، از جمله آزمایشگاه رفرانس کشوری مولکولی و سیتوژنتیک در بیمارستان طالقانی، فعالیت داشته است. این مسئولیت‌ها شامل نظارت بر فرآیندهای آزمایشگاهی و پیاده‌سازی پروتکل‌های کنترل کیفی سختگیرانه بوده است.

تأثیر و همکاری جهانی: پروژه بار جهانی بیماری‌ها (GBD)

یکی از برجسته‌ترین جنبه‌های کارنامه حرفه‌ای دکتر قاسمی، نقش او به عنوان همکار ارشد (Senior Collaborator) در پروژه بار جهانی بیماری‌ها (Global Burden of Disease) است. او به عنوان همکار نویسنده در بیش از ده مقاله منتشر شده در مجلات تراز اول دنیا مانند The Lancet و Journal of the American College of Cardiology در این پروژه مشارکت داشته است.